Zitat:Gibt es auch LInks auf die entsprechenden Zulassungsstudien aus Deutschland
Das sind keine Zulassungsstudien.
Zulassungsstudien mit mehreren tausend Teilnehmern könne Sie bei der EMEA (europäische Arzneimittelbehörde) anfordern. Da wir ein Werbeverbot zu Arzneimitteln haben, bin ich aber nicht sicher, ob sie diese außerhalb eines medizinischen Berufes erhalten können. Da müßten Sie nachhaken.
Die Sachen, die ich verlinkt habe, sind sogenannte Kontrollstudien, die einzelne Länder dazu machen, da Impfstoffe ständig unter Überwachung stehen. In Deutschland macht dies das PEI.
Grundsätzlich wird in einer Phase III Studie eines Medikamentes ein Vergleich zu der bisherigen Therapie geführt. Der muß also auch für die MMR Impfstoffe bei der EMEA liegen, sonst hätten die MMR-Impfstoffe keine Zulassung. Die Zulassung selbst ist somit der Garant dafür, daß ein Medikament nicht schlechter ist, als sein Vorgänger.
Erstrebenswert wäre natürlich eine Verbesserung, was bei den trivalenten Impfstoffen schon alleine durch die geringere Anzahl der Injektionen gegeben ist.
Kawarimono