wie aus dem Patent von Herrn Klingelhöller von 2001 hervorgeht:
http://www.wipo.int/pctdb/en/fetch.j...SPLAY=S TATUS
Auch Versuche mit kleinen gesunden Babys wurden laut Anmeldung schon gemacht:
"Die Wirkungen der Verbindungen mit der Formel I ist aus den folgenden Tests ersichtlich : Beispiele Herstellung einer Salbe : 460mi Avocadoöl, 525mg Cyanocobalamin, 175mg Hydroxycobalamin, 80g Emulgator Methylglycosidstearat, 2g Kaliumsorbat, 1g wasserfreie Zitronensäure je nach pH, vermischt und anschließend mit dest. Wasser auf 1000m1 aufgefüllt.

1. Wirkung der Prophylaxe bei neurodermitischer Disposition der Eltern Bei einer Gruppe von 10 Kleinkindern (0-1 Jahre), deren Eltern, zumindest ein Elternteil, unter manifester Neurodermitis leiden, wurde die gemäß obigem Beispiel hergestellte Salbe 3mal täglich für den Zeitraum von 3 Monaten auf die gesamte Hautoberfläche aufgetragen. Die Wirkung der erfindungsgemäßen Salbe auf die Haut wurde für ein halbes Jahr nachbeobachtet.

Während der Nachbeobachtungszeit trat bei keinem der untersuchten Kleinkinder eine neurodermitische Hautveränderung auf. "

Jetzt wird auch klar warum der Herr in einer Spezialklinik sitzt!

wie aus dem Patent von Herrn Klingelhöller von 2001 hervorgeht:
http://www.wipo.int/pctdb/en/fetch.j...SPLAY=S TATUS
Auch Versuche mit kleinen gesunden Babys wurden laut Anmeldung schon gemacht:
"Die Wirkungen der Verbindungen mit der Formel I ist aus den folgenden Tests ersichtlich : Beispiele Herstellung einer Salbe : 460mi Avocadoöl, 525mg Cyanocobalamin, 175mg Hydroxycobalamin, 80g Emulgator Methylglycosidstearat, 2g Kaliumsorbat, 1g wasserfreie Zitronensäure je nach pH, vermischt und anschließend mit dest. Wasser auf 1000m1 aufgefüllt.

Man bezieht sich in den Beiträgen auch auf  die alten Patentschriften. Wir haben Regividerm® Vitamin B 12 Salbe  jedoch im Verlauf der Jahre weiterentwickelt und bitten um Beachtung, dass mit falschen Inhaltsstoffe KEINE klinischen Erfolge erzielt werden können und falsche Inhaltsstoffe auch erhebliche Risiken mit sich bringen können!

Eine umfangreichere Programmbeschwerde wurde heute an den WDR versandt. Text auf Anfrage.

Für das angebliche "Jahr Recherche" ist das aber sehr mager. Er widerspricht damit sogar seinem eigenen Bericht. Aus dem Bericht geht klar hervor, dass die Mini-Studien erst nach 2000 angeleiert wurden.

hat Martens seinen eigene Film nicht gesehen?

Ungeheuerlich.

Da müsste ich grade noch eine Programmbeschwerde nachschieben.  

Ein Mavena-Sprecher erklärte, es gebe seit langem ein Interesse an einem Vertrieb, nach der Marktzulassung im August habe man nun Gas gegeben. Die Salbe seit als Medizinprodukt zugelassen, für das klinische Studien nachgewiesen werden müssen. Die Salbe rangiere aber eine Stufe unter dem Status Arzneimittel, bei dem für eine Zulassung sehr umfangreiche Langzeitstudien nötig sind.